بررسی پلی مورفیسم ژنهای hsp70-2 و enos در در بیماران مبتلا به سرطان معده

thesis
abstract

سرطان معده یک اختلال چند عاملی است که در آن فعل و انفعالات ژنتیکی و محیطی نقش مهمی در توسعه و پیشرفت آن دارند. انتظار می رود شناسایی این عوامل خطر ژنتیکی، درک ما از اساس مولکولی دخیل در تومورزایی سرطان معده را افزایش دهد. مطالعات انجام شده در طی سال های اخیر نشان می دهد ژن ها و عوامل محیطی بسیاری مسئول ایجاد سرطان معده هستند. ژن های نیتریک اکسید سنتاز اندوتلیالی (enos)، که تشکیل no را از l- آرژینین کاتالیز می کند، و پروتئین شوک حرارتی70-2 (hsp70-2) دو نمونه از ژن های کاندید شرکت کننده در سرطان زایی معده می باشند. مطالعات مختلف نشان داده اند که no می تواند به عنوان یک پیشبرنده تومور و همچنین به عنوان یک سرکوب کننده تومور در سرطان زایی عمل نماید. نشان داده شده پلی مورفیسم های ژن enos با استعداد ابتلا به سرطان در ارتباط می باشد. hsp70-2 در شرایط مختلف یک نقش cytoprotective داشته و همچنین از مخاط معده محافظت می کند. اخیراً پیشنهاد شده است پلی مورفیسم hsp70-2 در موقعیت 1267 با سرطان زایی مرتبط است. در مطالعه مورد- شاهد حاضر، ارتباط بین پلی مورفیسم enos 894g>t و پلی مورفیسم hsp70-2 1267a/g با خطر سرطان معده مورد بررسی قرار گرفت. تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسم های enosو hsp70-2 با استفاده از روش pcr-rflp انجام شد. محصولات pcr با آنزیم های اندونوکلئازی mboi و psti هضم گردید. آنالیز آماری جهت محاسبه نسبت شانس (ors) برای اختلافات پلی مورفیسم های enos و hsp70-2 بین دو گروه با استفاده از نرم افزار medcalc انجام شد. هیچ ارتباطی بین ژنوتیپ های enos و خطر سرطان معده یافت نشد. همچنین اختلاف معنی داری در فراوانی های ژنوتیپی و آللی پلی مورفیسم hsp70-2 بین نمونه های بیمار و شاهد یافت نشد. مشخص شد بین این پلی مورفیسم ها و خطر سرطان معده هیچ ارتباطی وجود ندارد. نتایج پیشنهاد می کند که پلی مورفیسم های 894g>t و 1267a/g ممکن است دارای یک نقش در مهار سرطان معده باشند. در نتیجه بررسی پلی مورفیسم های enos و hsp70-2 ممکن است برای یافتن خطر کاهش یافته سرطان معده مفید باشد. اگرچه مطالعات مبتنی بر جمعیت بزرگتر جهت روشن شدن نقش پلی مورفیسم های enos و hsp70-2 در سرطان معده مورد نیاز می باشد.

similar resources

بررسی پلی مورفیسم glu۲۹۸asp ژن enos در بیماران مبتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان

زمینه و هدف: نیتریک اکسید در سلول های اندوتلیال توسط enos سنتز شده و به عنوان یک تنظیم کننده چندکاره در ایجاد سرطان عمل می کند. بیشتر سرطان های معده از سلول های اپی تلیال معده گسترش می یابد، از این رو ممکن است نیتریک اکسید در پیشرفت آنها دارای یک نقش باشد. نشان داده شده پلی مورفیسم های ژن enos با استعداد ابتلا به سرطان های مختلف در ارتباط می باشد. در مطالعه حاضر، ارتباط ژنوتیپ های enos با خطر س...

full text

بررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال

زمینه: استرس اکسیداتیو شرایطی است که در آن تعادل بین گونه‌های اکسیژن فعال (ROS) و آنتی‌اکسیدان‌ها مختل می‌شود. گلوتاتیون پراکسیداز 1 (GPX-1)، به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدان ROS را طی یک فرایند متوالی از میان می‌برد. یکی از پلی‌مورفیسم‌های عملکردی ژن GPX1، پلی‌مورفیسم Pro198Leu می‌باشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی ارتباط پلی‌مورفیسم Pro198Leu ژن GPX-1 با سرطان کولورکتال می‌باشد. مواد و روش‌ها: د...

full text

بررسی پلی مورفیسم ژن Axin2 در مسیر Wnt در بیماران مبتلا به سرطان تخمدان

  زمینه و هدف: سرطان تخمدان یکی از شایع‏ترین انواع سرطان‏ها و دومین سرطان دستگاه تناسلی زنان محسوب می‏گردد که به علت تغییرات بدخیم سلول‏های تخمدان ایجاد می‏شود. این نوع سرطان پنجمین سرطان شایع در میان خانم‏ها و اولین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در دنیا محسوب می‏گردد. ژن Axin2 ، ژن سرکوب کننده تومور می‏باشد که از خانواده Axin ‏ها و در چرخه WNT بوده و برای تکوین جنین ضروری می‏باشد. در این مسیر، ...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs10573247 در 3UTR ژن HMGA2 با خطر ابتلا به سرطان معده

full text

بررسی پلی مورفیسم glu۲۹۸asp ژن enos در بیماران مبتلا به گلوکوم در جمعیتی از گیلان

زمینه: گلوکوم از علل مهم نابینایی غیر قابل برگشت در سراسر جهان است و با اضمحلال سلول های گانگلیونی شبکیه و آسیب عصب بینایی مشخص می شود. خود تنظیمی نامناسب عروقی نقش مهمی در سبب شناسی گلوکوم ایفا می کند. نیتریک اکسید (no) جریان خون را در عروق افزایش می دهد و به غلبه بر استرس کمک می نماید. no گردشی در اندوتلیوم عروق، منحصراً توسط ایزوفرم اندوتلیالی نیتریک اکسید سنتاز (enos) سنتز می شود. glu298asp ...

full text

بررسی پلی مورفیسم ژنهای آپولیپوپروتئین های ai و ciii در بیماران مبتلا به گرفتگی عروق کرونر

پلی مورفیسم های متعددی در مجموع ژنی آپولیپوپروتئین های aiv، ciii، ai مشخص شده است. شواهد زیادی در دست است که نشان می دهد تغییرات ژنتیکی در ژنهای آپولیپوپروتئین های ai و ciii بر ابتلا به هیپرتری گلیسیریدمی و بیماری گرفتگی رگهای کرونر (cad) موثر است. این مطالعه جهت نشان دادن ارتباط میان rflpها در ژنهای کنار هم آپولیپوپروتئین های ai و ciii و بیماری گرفتگی عروق کرونر در بیماران ایرانی انجام شد. مکا...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه

Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023